Nuestra misión es ambiciosa, pero sencilla: mejorar significativamente la vida de las personas con síndrome de Down mediante la comprensión de cómo la trisomía 21 provoca un espectro distinto de enfermedades.

Este proyecto avanzará de manera significativa en nuestra comprensión de varias condiciones médicas importantes y de la biología humana en general, lo que permitirá el desarrollo de nuevas herramientas diagnósticas y terapéuticas que beneficiarán no solo a las personas con síndrome de Down, sino también a los miles de millones de personas en el mundo que enfrentan condiciones que son frecuentes en la trisomía 21.

Cualquier persona con síndrome de Down, de entre seis meses y 89 años de edad, puede participar en el HTP. ¡También invitamos a quienes hayan participado en años anteriores a unirse nuevamente!

Hay un número limitado de citas disponibles para que los hermanos y hermanas de personas con síndrome de Down también puedan inscribirse.

La participación incluye una extracción de sangre exitosa, una muestra de saliva y permitir que los investigadores accedan a tu información de salud. Se proporcionará una compensación.

Consulta algunos de nuestros descubrimientos innovadores a partir de los datos del HTP:

(artículos científicos, solo disponibles en Inglés)

1. Multidimensional definition of the interferonopathy of Down syndrome and its response to JAK inhibition
2. Janus kinase inhibition in Down syndrome: 2 cases of therapeutic benefit for alopecia areata
3. Trisomy 21 consistently activates the interferon response