Correo electrónico: md.mahiuddin.ahmed@cuanschutz.edu
PhD, Universidad de la Ciudad de Yokohama, Japón
Md. Mahiuddin Ahmed, PhD, es un instructor de investigación de la facultad en el Instituto Linda Crnic para el Síndrome de Down y el Centro de Cognición y Alzheimer de la Universidad de Colorado (CU) en el Campus Médico Anschutz de la Universidad de Colorado. Ha estado trabajando en el Instituto Linda Crnic para el Síndrome de Down desde 2012. Se unió al laboratorio del Dr. Potter en 2016. El Dr. Ahmed recibió su Ph.D. en Neurobiología de la Universidad de la Ciudad de Yokohama en Japón. Su investigación de doctorado se centró ampliamente en investigar los efectos de los antagonistas del receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA) en las células gliales y su relación con los niveles de expresión de neuropéptidos y enzimas metabolizadoras de neuropéptidos en regiones clave del cerebro en un modelo de rata de Alzheimer. enfermedad. El Dr. Ahmed completó una beca posdoctoral en el Departamento de Pediatría, Facultad de Medicina, en el Campus Médico Anschutz de la Universidad de Colorado. Durante su beca de investigación posdoctoral, su investigación tuvo como objetivo identificar vías perturbadas en modelos de ratón con síndrome de Down con el objetivo a largo plazo de desarrollar tratamientos farmacológicos. Específicamente, investigó perturbaciones en vías de señalización clave, incluidas MAP quinasa, mTOR, genes tempranos inmediatos,
modificaciones de histonas, señalización de NGF, estrés oxidativo, apoptosis y subunidades del receptor NMDA en el cerebro de ratones con síndrome de Down. Finalmente, investigó cómo el tratamiento con el antagonista del receptor NMDA memantina afecta el aprendizaje / memoria, los perfiles de proteínas y las vías de señalización en el cerebro de ratones Ts65Dn. Su investigación actual se centra en investigar los efectos del tratamiento con factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) sobre el aprendizaje, la memoria y la neuropatología en un modelo de ratón con síndrome de Down. Encontró que el tratamiento con GM-CSF rescata los déficits de memoria y algunas patologías cerebrales en el modelo de ratón de edad avanzada y Dp16 con síndrome de Down.
Block A, Ahmed MM, Rueda N, Hernandez MC, Martinez-Cué C, Gardiner KJ. The GABAAa5-selective Modulator, RO4938581, Rescues Protein Anomalies in the Ts65Dn Mouse Model of Down Syndrome. Neuroscience. 2018 02 21; 372:192-212. PMID: 29292072.
Ahmed MM, Block A, Tong S, Davisson MT, Gardiner KJ. Age exacerbates abnormal protein expression in a mouse model of Down syndrome. Neurobiol Aging. 2017 09; 57:120-132. PMID: 28641136.
Ahmed MM, Dhanasekaran AR, Block A, Tong S, Costa ACS, Stasko M, Gardiner KJ: “Protein Dynamics Associated with Failed and Rescued Learning in the Ts65Dn Mouse Model of Down syndrome” PLos One 2015 10(3): e0119491.doi:10.1371/ journal.pone.0119491.
Ahmed MM, Dhanasekaran AR, Block A, Tong S, Costa ACS, Gardiner KJ: “Protein profiles associated with context fear conditioning and their modulation by memantine” Mol Cell Proteomics 2014 13: 919-937
A list of Dr. Ahmed's publications can be found at Colorado PROFILES